Ξεκινά η παραγωγή και εμπορία βιομηχανικής κάνναβης στην Κύπρο

Στο  νομοσχέδιο, στο οποίο αναφέρεται η αυστηρότητα ελέγχου και αδειοδότησης της καλλιέργειας και εμπορείας της κάνναβης, τονίζεται το εξής: «βιομηχανική κάνναβη» σημαίνει ολόκληρα φυτά ή μέρη φυτού ακατέργαστα ή κατεργασμένα του είδους Cannabis sativa, που η περιεκτικότητά τους σε τετραϋδροκανναβινόλη (THC) δεν υπερβαίνει το 0,2%, και τους σπόρους που προέρχονται από ποικιλία της βιομηχανικής κάνναβης με περιεκτικότητα σε τετραϋδροκανναβινόλη (THC) που δεν υπερβαίνει το 0,2%. Κατά παρέκκλιση, κάνναβη που παράχθηκε με βάση τις διατάξεις του παρόντος νόμου και έχει βρεθεί με περιεκτικότητα μέχρι 0,3% θεωρείται ως βιομηχανική κάνναβη, αλλά δεν δύναται να διατεθεί στο εμπόριο».
Επιπρόσθετα, το υπ. Συμβούλιο εισάγει νέες ιδέες που εγκρίθηκε την Τετάρτη 2 Σεπ. 15, ως προς τον τρόπο λειτουργίας της Επιτροπής Φαρμάκων. Βάσει της πρότασης συστήνεται Επιτροπή Ονομαστικών Αιτημάτων και Αναθεωρητικό Συμβούλιο, δύο Σώματα, τα οποία αναβαθμίζουν τον τρόπο λειτουργίας της Επιτροπής Φαρμάκων για αποτελεσματικότερη και αποδοτικότερη λειτουργία και δίνουν τη δυνατότηα για περισσότερο εξορθολογισμό των δημοσίων δαπανών.

Βάσει αυτή της απόφασης, η Επιτροπή Φαρμάκων θα λειτουργεί πλέον ως  συμβουλευτικό σώμα σε θέματα που άπτονται καθορισμού γενικής πολιτικής για την παρεχόμενη φαρμακευτική περίθαλψη, με αρμοδιότητες:

- την εξέταση αιτημάτων που αφορούν στην εισαγωγή νέων φαρμακευτικών προϊόντων στο Κρατικό Συνταγολόγιο και του τρόπου διάθεσής τους από τα κρατικά νοσηλευτήρια,
-τον καθορισμό πρωτοκόλλων θεραπείας και περιορισμών στη χρήση φαρμακευτικών προϊόντων που να διασφαλίζουν την ορθολογιστική χρήση τους, τόσο για νέα όσο και για υφιστάμενα φαρμακευτικά προϊόντα, και
-την αναθεώρηση του Κρατικού Συνταγολογίου ως προς τα υφιστάμενα φαρμακευτικά προϊόντα, έτσι ώστε να υπάρχει δυναμική συνεχούς προσαρμογής με τις τρέχουσες εξελίξεις και καλύτερη διαχείριση των διαθέσιμων πόρων για φάρμακα.

Η αλλαγή αυτή αντικαθιστά τις αδυναμίες του παρελθόντος, όπου η Επιτροπή Φαρμάκων, ως υψηλού επιπέδου επιστημονικό όργανο, και θα δώσει ένφαση στον συμβουλευτικό της ρόλο προς την Αρμόδια Αρχή για καθορισμό πολιτικής στην παρεχόμενη φαρμακευτική φροντίδα και αναβάθμιση των προσφερομένων υπηρεσιών προς τον Κύπριο ασθενή αναλωνόταν, ως επί τω πλείστον, στην αξιολόγηση ονομαστικών αιτημάτων για φαρμακευτικά προϊόντα, τα οποία είτε δεν ανήκουν στο Κρατικό Συνταγολόγιο είτε περιλαμβάνονται μεν στο Κρατικό Συνταγολόγιο, για τα οποία δε δεν πληρούνται οι όροι και προϋποθέσεις που έχουν τεθεί από την ίδια την Επιτροπή Φαρμάκων.

Σε κάθε ετήσιο προϋπολογισμό των δαπανών των φαρμάκων θα υπάρχει δέσμευση μέχρι ενός ποσοστού, το οποίο θα στηρίζεται σε ιστορικά δεδομένα, για ονομαστικά αιτήματα.